Активные формы кислорода в воде

Более того, весьма заманчиво предположить, что спонтанное появление в воде полимеров молекулярной природы за счёт сопряжённых окислительно-восстановительных процессов способствует повышению степени структурной организации воды уже в результате возникновения в воде несмешиваемых друг с другом водных фаз (полимерных «кристаллогидратов» с разными свойствами), в которых протекают окислительно-восстановительные процессы с участием АФК, отличающиеся по своей динамической структуре, но…
Читать дальше

Активные формы кислорода в растениях

В клетке гликолиз и ПФП пространственно не отделены друг от друга. Эти процессы протекают в растворимой части цитоплазмы, в проплостидах и в хлоропластах. Они имеют общие субстраты – гл-6-ф, фр-6-ф и 3-ФГА. В норме доля ПФП в общем дыхательном обмене составляет 10-40%. В анаэробных условиях гликолиз доминирует над ПФП. Однако в хлоропластах активность окислительного апотомического…
Читать дальше

Активные формы кислорода в растениях

В клетке гликолиз и ПФП пространственно не отделены друг от друга. Эти процессы протекают в растворимой части цитоплазмы, в проплостидах и в хлоропластах. Они имеют общие субстраты – гл-6-ф, фр-6-ф и 3-ФГА. В норме доля ПФП в общем дыхательном обмене составляет 10-40%. В анаэробных условиях гликолиз доминирует над ПФП. Однако в хлоропластах активность окислительного апотомического…
Читать дальше

Активные формы кислорода в организме

Скорость НАДФН-зависимого восстановления окисленного глутатиона в ВГ под действием глутатион-редуктазы(ГР) намного превосходит возможности его синтеза de novo в тканях. Необходимым условием для осуществления глутатион редуктазнои реакции является наличие в тканях достаточного уровня НАДФН,так как его расходование приэ том в 6раз выше, чем на биосинтез жирных кислот и обеспечение процессов микросомального окисления. Основным источником восстановленной формы…
Читать дальше

Активные формы кислорода в организме

Глутатионпероксидазы, которые совмещают процесс восстановления Н2О2 до воды с окислением глутатиона до глутатиондисульфида (уравнение 12):

Активные формы кислорода в митохондриях

АФК образуются при самых разных воздействиях на клетку. Стресс, гипоксия, воспаление, высокие и низкие температуры, физическая нагрузка, практически все патологические состояния сопровождаются, помимо специфического ответа, повышением уровня АФК. До последнего времени, внимание исследователей было сосредоточено в основном на повреждающем действии избыточного уровня АФК, роли окислительного стресса в развитии различных патологий и применении антиоксидантов с целью…
Читать дальше

Активные формы кислорода в крови

1. David, H. [1977] Quantitative Ultrastructural Data of Animal and Human Cells. Stuttgart; New York. 2. Eyring H. [1935] // J. Chem. Phys. 3:778-785. 3. Fridovich, I. [1998]//J. Exp. Biol, 201: 1203-1209. 4. Ames, B. N., Shigenaga, M. K., and Hagen, T. M. [1993]//Proc. Nat. Acad. Sci. USA 90: 7915-7922. 5. Babior B.M. [1999]// Blood,…
Читать дальше

Активные формы кислорода в крови

А.Г. Гурвич первым обнаружил, что растения, дрожжи, микроорганизмы, а также некоторые органы и ткани животных служат источниками митогенетических излучений в «спокойном» состоянии, причем это излучение является строго кислород-зависимым. Из всех тканей животных таким излучением обладали только кровь и нервная ткань. С использованием современной техники детекции фотонов мы полностью подтвердили утверждение Гурвича о способности свежей неразбавленной…
Читать дальше

Активные формы кислорода в клетках

Уровень АФК в эндотелиальных клетках повышается при циклическом растяжении сосудов [3]. Образующиеся АФК активируют эффекторы механотрансдукции, одним из которых является PKCa, которая фосфорилирует киназу фокальной адгезии (FAK) [4]. TNFa повышает уровень АФК в клетках эндотелия посредством PKCßII-зависимой активации NOX; TNFa также индуцирует апоптоз эндотелия, но этот эффект не связан с генерацией АФК [43].

Активная форма кислорода растения

213. Yao N., Eisfelder B.J., Marvin J. and Greenberg J.T. (2004) The mitochondrion—an organelle commonly involved in programmed cell death in Arabidopsis thaliana. Plant J., 40, 596-610.